تجزیه و تحلیل سریع روی در برنج منگنز

تجزیه و تحلیل سریع روی در برنج منگنز

هنگام اندازه گیری روی در برنج منگنز، زمانی که محتوای منگنز کم است، منگنز (L) را می توان به دی اکسید منگنز هیدراته نامحلول در یک محیط آمونیاکی با استفاده از پرسولفات طلا به عنوان اکسیدان اکسید کرد و جدا کرد و روی را می توان اندازه گیری کرد. ; وقتی محتوای منگنز زیاد است، مانند ZHMn57-3-L، زمانی که محتوای منگنز بالای 2٪ است، ادبیات بیان می‌کند که کلرات پتاسیم یا اسید پرسولفوریک باید به عنوان اکسیدان در محیط اسید نیتریک استفاده شود. به این ترتیب می توان دی اکسید هیدراته نیز به دست آورد منگنز از منگنز جدا می شود اما جداسازی منگنز کامل نیست. بر این اساس، این مقاله یک محیط اسید نیتریک، دوز کلرات پتاسیم، زمان حرارت دهی و تست پوشش یون های مزاحم را پس از جداسازی انجام داد. آزمایش نشان داد که برای اطمینان از رسوب کامل دی اکسید منگنز هیدراته، اسید نیتریک غلیظ مورد نیاز است و اسید نیتریک رقیق نباید استفاده شود. برای جداسازی از کلرات پتاسیم استفاده می شود. فیلتر پس از استفاده از اسید پرسولفوریک آزمایش شده و حاوی منگنز بسیار کمی است. فیلتر با فلوراید پتاسیم، سولفید، کلرید باریم و غیره پوشانده شد و در شرایط اسیدی pH ~ 5.5، با زایلنول نارنجی تیمار شد، کرزول سبز بویایی یک شاخص ترکیبی است. EDTA برای تیتراسیون پیچیده استفاده می شود. عملکرد این روش ساده است. دقت نتایج آنالیز الزامات آزمایش را برآورده می کند و می توان از آن برای تعیین روی در برنج منگنز بدون نیکل استفاده کرد.

1. معرف ها و ابزار

محلول باریم کلرید: 109·L-'

سولفات سدیم و مایع سولفونات: هر دو 1. Bao·Lyi' هستند.

هگزامتیلن تترامین: 3009·IJ-'

متیل اورنج، زایلنول اورنج: هر دو g2·1zhouyi` هستند

اوکرزول سبز: 29·IJ-' (تهیه شده با اتانول)

راه حل استاندارد EDTA: 0.olm

2. روش تجزیه و تحلیل

009 {{0}}.50 از نمونه را در یک بشر 200 میلی لیتری با گردن بلند وزن کنید. 15 میلی لیتر اسید نیتریک غلیظ اضافه کنید. پس از حل شدن کامل نمونه، حرارت دهید تا اکسیدهای نیتروژن خارج شوند. برداشته و کمی خنک کنید. 0.59 کلرات پتاسیم اضافه کنید. جوش برای زمین. آب را به حدود 150 میلی لیتر اضافه کنید. فیلتر کنید. در یک فلاسک 250 میلی‌لیتری، آن را با آب رقیق کنید. 25 میلی‌لیتر لیوان مثلثی خشک را بردارید، 25 میلی‌لیتر آب، 1 میلی‌لیتر کلرید باریم، 10 میلی‌لیتر سولفات سدیم، 29 میلی‌لیتر فلوراید پتاسیم، 10 میلی‌لیتر گوگرد به آن اضافه کنید و یک قطره نشانگر متیل اورانژ اضافه کنید. با هگزامتیلن تترامین تنظیم کنید تا رنگ قرمز محلول از بین برود. .و اوردوز 10ml. 3 قطره نشانگر Ocresol Green و 5 قطره زایلنول نارنجی اضافه کنید. با محلول استاندارد 0.olmol·I-EDTA تیتر کنید تا محلول به عنوان نقطه پایانی سبز چمنی شود و از استانداردهای مشابه محتوای روی برای تبدیل نتایج تجزیه و تحلیل نمونه استفاده کنید.

3. انتخاب شرایط آزمون

(l) Acidity can be seen from the acid effect curve. When titrating zinc with EDTA standard solution, the required pH is >4. The xylenol orange indicator is purple when pH >6.1 و زرد با pH`6.1. کمپلکسی که توسط زایلنول نارنجی و یون فلزی روی تشکیل می شود قرمز است. بنابراین، اسیدیته محلول باید در شرایط 4 انتخاب شود

(2) تأثیر دوز کلرات پتاسیم و اسید آسیاب در جداسازی کامل منگنز است. اسید نیتریک غلیظ باید استفاده شود. استفاده از اسید نیتریک رقیق مناسب نیست. و دوز اسید نیتریک نباید خیلی زیاد باشد.

کمتر. در غیر این صورت، پس از افزودن کلرات پتاسیم، مشخص می شود که محلول پاشیده شده و جداسازی منگنز ناقص است. پس از آزمایش، از 15 میلی لیتر اسید نیتریک غلیظ و کلرات پتاسیم استفاده کنید. () 59.

(3) برای حذف یون های مزاحم، می توان از کلرید باریم بیشتر از 10 برابر محتوای سرب برای تشکیل سولفات سرب با سولفات سدیم برای سرب در آلیاژهای مس خشک استفاده کرد.

کریستال مخلوط باریم رسوب می کند و این رسوب بسیار کمتر از سولفات سرب محلول است. قلع خشک، آهن و آلومینیوم را می توان با فلوراید پتاسیم پوشانید. هنگامی که میزان آهن و آلومینیوم بیشتر از 10 باشد، می توان از 509·L استون برای پوشش استفاده کرد. مس را می توان با رگه های گوگردی پوشاند.

(4) انتخاب نشانگر هنگامی که از زایلنول نارنجی به عنوان نشانگر استفاده می شود، تیتر کردن نقطه انتهایی محلول از قرمز به زرد هنگام تیتراسیون با محلول استاندارد EDTA آسان نیست.

مشاهده آن آسان است. به خصوص هنگامی که سرب و سولفات باریم در محلول تیتراسیون رسوب می کنند، نمی توان نقطه پایانی را مشاهده کرد. به همین دلیل، نشانگر Ocresol Green برای نشان دادن ویژگی سبز در pH - 5.5 انتخاب شده و از زایلنول نارنجی و Ocresol استفاده می شود. برای اندیکاتور مخلوط سبز، زمانی که تیتراسیون به نقطه پایان می رسد، یک فرآیند پرش آشکار وجود دارد. یعنی محلول از بنفش قرمز به سبز چمنی تغییر می کند و نقطه پایان بیشتر مشخص است.